荧光显微镜滤光片的激发波长（倒置荧光显微镜激发波长）

大家好，关于荧光显微镜滤光片的激发波长很多朋友都还不太明白，不知道是什么意思，那么今天我就来为大家分享一下关于倒置荧光显微镜激发波长的相关知识，文章篇幅可能较长，还望大家耐心阅读，希望本篇文章对各位有所帮助！

1fitc标记的二抗荧光显微镜用什么波长激发

1、常用荧光二抗的颜色主要有青色、绿色、红色、紫色等，具体如下：青色：如荧光素同型免疫球蛋白（FITC）等标记的一些抗体，激发波长在488纳米左右。

2、fitc激发波长是460nm~550nm。发射波长：425nm。激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。

3、综述：fitc的激发波长是460nm~550nm，发射光波长为520nm～530nm。发射（可见）光的物体叫做（可见）光源。太阳是人类最重要的光源。可见光源有热辐射高压光源（如白炽灯）、气体放电光源（如霓虹灯、荧光灯）等。

4、波长多的特点，还具备衰减快且精准，而且能大大减少光毒性。显微镜荧光激发光源，有单波长、双波长、多波长可供选择，针对显微镜观测匹配了柔性鹅颈磁铁灯座；专用的调光器；拍照使用的滤光片；滤光片的适配圈；观察片。

5、抗体标记的话可以自己制作或购买，二抗可标记FITC或rodanmin，这些都是可以的。至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。

6、正是该系统引发了它们的荧光行为。还有一点与FITC相反，TRITC（479g/mol）由最大波长为550nm的绿色光谱中的光所激发，它的最大发射波长为573nm。与蛋白质（例如，抗体）结合也基于异硫氰酸盐反应基团。

2正置荧光显微镜下观察时,怎么选择荧光波长

1、紫：激发片波长395nm-415nm，发射片波长：455nm。蓝 ： 激发片波长：420nm-485nm，发射片波长：515nm。绿： 激发片波长：460nm-550nm，发射片波长：590nm。

2、要观察蓝色荧光，应选用合适的激发光源和滤光片，蓝色荧光对蓝色光敏感，可以使用波长为480纳米左右的激发光源，在荧光显微镜中，往往会配备一组可更换的滤光片，包括激发滤光片和发射滤光片。

3、激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

3荧光显微镜滤过波长和荧光染料发射波长的关系

1、使用的荧光染料的激发波长和放射波长有关。荧光显微镜可以显示的颜色，是根据所使用荧光染料的激发波长和放射波长而定，由于一次只能使用一种波长的激发光所以每张照片上只能显示出一种颜色。

2、正置荧光显微镜下观察时选择荧光波长步骤如下：确定采用的荧光染料种类及其激发波长和发射波长。选择一个与该染料激发波长匹配的激发滤光片，并将其放在显微镜的激发光路上。

3、紫外：激发片波长 330nm-400nm，发射片波长： 425nm。紫：激发片波长395nm-415nm，发射片波长：455nm。蓝 ： 激发片波长：420nm-485nm，发射片波长：515nm。绿： 激发片波长：460nm-550nm，发射片波长：590nm。

4、如果我理解没有错，你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段，而你的探针激发峰是580nm。603nm应该是你探针的发射峰，同激发无关。按照以上理解，你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线。

5、而我们一般都是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光（荧光）。但是激发的光会很强，所以我们就需要把激发的光全部滤去，这样才可以看到荧光基团的发射光（荧光）。荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激发光源。

6、gfp激发波长是488nm，发射波长是507nm。gfp是绿色荧光蛋白的简称，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。

4gfp激发波长和发射波长

1、由水母Aequorea victoria中发现的野生型绿色萤光蛋白，395nm和475nm分别是最大和次大的激发波长，它的发射波长的峰点是在509nm，在可见光绿光的范围下是较弱的位置。

2、使用时一般用光线激发，395nm和475nm是两个最大激发波长，发射波长在509nm。不同的GFP发光的生色团不太一样吧 最明显的是它们的激发和发射光的波长都不同，不过原理都应该是上边说的荧光。

3、应用较多的是GFP的突变体：增强型绿色荧光蛋 白(EGFP )，发射出的荧光强度比GFP大 6 倍以上，因此，比GFP更适合作为 一种报告基因来研究基因表达、 调控、细胞分化及蛋白质在生物体内定位和转运等。

4、Portein，GFP)EGFP，即增强绿色荧光蛋白（Enhanced Green Fluorescent Protein）区别：EGFP是GFP突变系，应用较多的是GFP的突变体：增强型绿色荧光蛋白（EGFP ）（64位苯丙一亮），发射出的荧光强度比GFP大6倍以上。

5荧光显微镜常用的激发光源

在荧光分析中常用汞灯作激发光源，根据汞蒸气压的不同可分为：低压汞灯 汞蒸气，可发射出很强波长的射线，寿命很长，可长时间连续工作，射线对眼睛有害，不眼睛时不可长时间注视。

对标本内焦面的每一点进行扫描，标本上的被照射点在探测针孔处成像。多数荧光素均需短波长激发，需采用紫外光作为激发光源。普通光学显微镜采用可见光作为光源。

尼罗红染色荧光显微镜用紫外线光源最好。根据查询相关信息得知紫外线发出荧光，然后在显微镜下清楚观察物体的形状及其所在位置。

【答案】：A 光源提供紫外光，使荧光素被激发，发出荧光。吸收（阻断）滤片的作用是允许荧光通过，阻止紫外光通过，安装在分色镜与目镜之间。激发滤片的作用是允许特定波长的激发光通过，安装在光源与分色镜之间。

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