印度抗癌药叫什么名字（印度可以直邮的药店正规渠道）

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1zurig400和80的区别

zurig400和80的区别如下：

印度非布外包装是一个蓝色的纸盒,里面是一个塑胶的瓶子,瓶子是蓝白色的,所以国内风友习惯叫它蓝白瓶。其实他的正式名字应该叫zurig80,规格是一瓶30粒,每粒80mg,主要成分是非布司他。下面为蓝白的新包装,药片也是由四瓣20mg的组成,分开非常方便,设计很贴心。

因为都是降酸的,咱们来做一下横向比较吧:

第一:降酸效果:

两款药的降酸效果都不错,日本帝人的非布剂量分为10mg 20mg 40mg ,印度zurig的非布呢,分为40mg和80mg。两款药服用2周后,都会有明显的降酸功效。

单从药片的计量来看,日本的单片计量最大到40mg,而印度zurig最大到80mg,

第二:副作用和过敏

只要是非布类,都会加重肝脏负担。没啥好说的,也没法量化。

你吃一种非布过敏,那么就很可能所有非布司他类都过敏,所以,也没什么好比较的。

第三:包装

日本帝人非布的包装是一盒140粒,印度zurig是一盒30粒,从外包装上看,自然是日本帝人的包装要好很多……日本人在这方面那是做得更到位了,毕竟动辄千元,印度速来以经济实惠为主,包装各方面一般般。

第四:价格

究其原因,印度zurig在性价比上完胜日本帝人,但是日本帝人作为原研药厂家,拥有原始的配方和技术,自然也是拥趸一大批,印度zurig作为日本帝人的替代品,为老百姓节省了一大笔钱,相信大家也知道,印度在仿制药这个领域,那是走在世界的尖端,仿制过抗癌药,防肝硬化药物,治疗心脑血管疾病的特效,所以,相信印度在医疗领域的科学能力,也是不容小觑的。

对于不知道该服用日本帝人非布,还是服用印度非布的,日本帝人是原创厂家,工艺各方面确实积累丰厚,但是价格也是很贵,而且现在让中国人炒的更是贵的不要脸……

印度的zurig虽然是仿制药,但是主要成分也是非布司他,所以降酸效果也是OK的。风司令举个简单明了的例子,日本帝人是精致的日本料理,印度zurig是沙县小吃。这个比较应该都懂了吧。

2国内上万元的药，代购只要一千多，印度抗癌药为什么价格这么低，你怎么看？

印度肺炎疫情吃紧，毛霉菌病、Delta+组合病毒感染连续袭来，截止6月23日14时，积累诊断病案宣布提升三千万例，死亡病例约39万例，完全变成肺炎疫情高发区。

应对这般比较严重的印度肺炎疫情，有一批人逐渐担忧：我都能否购到印度仿制药？这种人比较多是癌病患者以及亲属。

没有错，印度有“全球制药厂”之称，仿制药的有关产业链十分健全，但伴随着肺炎疫情疫情，印度的药业公司基本上都处在暂停情况，中国必须长期服用印度仿制药的患者逐渐深陷焦虑。

但是，有专业人员表明：无须太急，印度肺炎疫情比较严重对中国仿制药大部分危害并不大。由于近些年，印度的中国周边国家，比如孟加拉国、缅甸、越南等，都是在大力推广仿制药产业链。

一、仿制药并不是“灵丹妙药”

从另一方面而言，大家都没有必需“神格化”印度仿制药，乃至很有可能发生左右为难的局势。

两年前，聊城的一名肿瘤医生林某给他们的患者强烈推荐了一款名叫“卡博替尼”的仿造抗癌新药。该患者身患前列腺癌和小细胞肺癌，医治一段时间后，悲剧过世。接着，患者亲人逐渐提出质疑医师的专业能力，提出质疑药品的真伪，觉得医师的强烈推荐有“药不对症治疗”的行为。

经权威部门评定，这款卡博替尼抗癌新药的确是假冒伪劣产品。最后，陈医生遭受了医院门诊的处罚，仿制药“商家”也被刑拘。

仿制药提“商家”被刑事拘留后，别的患者没法购药，耽误医治，十分心急，在网上对涉嫌患者亲属的众怒也持续。

涉嫌医师表明“自身很可怜”，卡博替尼仅仅不符合我国要求，而被视作“假冒伪劣产品”，但其成分是确实，“他开这一药从来没有违反抢救的初心”。

对于这一事情，我国药物挑选管理中心负责人王明伟表明，在国外，卡博替尼是合理合法合规管理的，FDA准许适用范围是甲状腺囊肿髓样癌和肾肿瘤。但在中国，卡博替尼都还没准许应用，仅仅作为试验型药品。案子中，患者选购的并不是英国原研药，只是印度仿制药。经调研，卡博替尼在印度也是没有被准许应用的。

这件事情引起了网民的讨论，有些人使用也有些人抵制。但返回实际中，我们要给仿制药“去神格化”，才可以更客观地对待它的功效。

二、为何印度仿制药这般便宜？谁是谁非，大家姑且不探讨。患者放着原研药无需，而去应用有一定风险性的印度仿制药，也是身不由己。印度仿制药的价钱远远地小于原研药，功效还很有可能类似。

一切正常状况下，产品研发一款药物的固定成本约为26亿美金，因而在知识产权保护期限内，务必给药物定高价位，才可以取回成本费。但是，“专利权”针对印度而言不适合。在印度，乃至是缅甸、孟加拉国等我国，为了更好地确保居民健康和国防安全，都是有“专利权强制许可”权，即对绝大多数药品采用强制许可的方式，不承认原研药物的专利权。

1970年，《印度专利法》就要求：拷贝一种现有的分子结构是合理合法的，但拷贝这类分子结构的生产过程是不法的。换句话说，只需变更秘方流程，就可以再次制作目前药品。因而，在强劲的“光晕”笼罩着下，印度的仿制药与原研药基本上无差药力，但成本费却低许多，价钱也发生了天差地别。

以索非布韦为例子，2017年索非布韦在我国发售，市场价1966零元/瓶，一个疗程必须耗费58980元。医治全基因型时，索非布韦还不可以独立应用，必须与达卡他韦协同运用，达卡他韦一个疗程的花费在20000元上下，二者加起来，一个疗程必须耗费80000元上下。

殊不知，在印度，索非布韦+达卡他韦一个疗程的价钱折算成RMB只是为7500元，即便是二代、三代，市场价也仅仅在8000元左右波动。

又比如医治末期肾肿瘤、肝癌体细胞的多美吉，中国市场价是2.5万左右，而印度版只需1200元。在极大的价格的优势下，患者当然对印度“神一般”的仿制药心存憧憬。

三、便宜的身后是安全风险便宜就一定是好的吗？大家很有可能被表象给骗了。虽然印度仿制药的价格的优势显著，但不得不承认还存有许多安全隐患。调查记者凯瑟琳・埃班在《仿制药的真相》一书里，以印度仿制药企业兰伯西为例子，揭秘了巨大实情。

1、药品数据信息造假

仿制药有一个“名额有限”的现行政策，容许第一个向FDA递交申请办理的企业盈利。在权益的迫使下，仿制药大型厂们甘愿应用作假数据信息，一份递交给FDA的文本文档说明，有超出50%的药品数据信息造假，一部分生产商乃至立即放弃了分子生物学试验。

2、加工厂内部脏乱差生产制造制药业针对自然环境拥有严苛的规定，殊不知新闻记者采访后发觉，在看起来优秀的加工厂内部，却蚊虫漫天飞舞，乃至有小鸟、野蛇出现。更吓人的是，在微生物菌种试验室，安装设备没什么问题，检验结果没什么问题，但却一个试品都没有，在这里证实了“数据信息造假”，丧失安全系数确保。

3、病况反倒恶变自然，如今的仿制药愈来愈贴近原研药，可在安全性，也仍然存有身心健康安全隐患，一部分患者服食后病况反倒恶变，换成原研药后才获得减轻，乃至有些人赶不及治疗，最后离去人世间。此刻，“吃仿制药”便变成一场性命的赌钱。

仿制药尽管拥有“价廉物美”的知名度，但患者或是要提高警惕，慎重应用。大家期待销售市场能愈来愈标准，随着集中采购常态，能让众多患者少一分担忧。

3抗癌药9291学名？

抗癌药9291的学名是奥希替尼，商品名是泰瑞莎，9291是它的代号。奥希替尼是针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼的疗效非常显著，根据临床试验的结果，奥希替尼比肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间（即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间）是18.9个月对10.2个月，延长了整整8.7个月。

4《我不是药神》中提到的印度仿制药、为什么会比国内药便宜那么多呀？

如果你看过《我不是药神》的话，你就知道一件事情，就是在剧中徐峥饰演的程勇靠着倒卖仿制药发家致富了，尽管，电影里面没有过多去描述，但是，我们可以赤裸裸看出来药品在价格上面的差距，一瓶正版药要3万多，仿制药零售价才2000多，更何况如果去厂商拿货的话，只需要500块，简直用便宜到死来形容。

影片《我不是药神》中提到的格列宁，真实名字叫格列卫，是诺华制药公司（Novartis）研发出来的一种抗癌一线用药，对某类癌症有效率高达95%。格列卫在治疗CML与GIST上的巨大成功，引起了医学界和科学界的极大关注。但是，和电影里一样，现实中它的价格也死贵死贵。据说在国内的每盒价格近两万，而每盒只能吃一个月。印度仿制药的价格是一盒两百左右，对于普通家庭来说，印度的仿制药就是救命的神药。

在民间有：活不起、病不起、死不起一说。如今感冒花个一二千不是稀奇事，要是运气不佳得个什么大病的话，那么会给普通家庭带来沉重的经济压力。像《我不是药神》这部电影里面，那些患者一样，面对昂贵的药品措手无策，只有等死。可有很多观众和我一样心中有个疑惑，影片里国内四万一瓶的药，而印度生产的、药效相同的药、只需要两千，进价只需伍佰元。为什么印度的药比国内便宜那么多？可能许多人都不知道，印度有“世界药厂”之称。

“印度抗癌药代购第一人”有原型

该影片讲述了徐峥饰演的程勇最初因家庭压力渴望发财，开始违法代购印度“假药”格列宁——一种治疗慢粒白血病的抗癌药物，但是他赚取差价获得钱财后就金盆洗手了。但当看到昔日好友惨遭病痛折磨最终离世，看到众多病友无力支付正版药物哀叹痛苦时，他重新走上贩卖假药之路，只不过这次，他抛却物质利益，仅以成本价售卖药物来挽救患病群体的生命。该影片由真实故事改编而成，电影原型是有“印度抗癌药代购第一人”之称的陆勇，他的故事建立在格列卫的仿制药之上。

新药的研发投入

我们都知道，药是救命的，容不得半点差池，所以一款新药在面市前需要做相当多的工作。既然是研发，首先就是制定研究计划，就是要知道研究什么，怎么研究。所以这一阶段分析市场和行业动态、查找海量文献、甚至在实验室里制备新的化合物都是必不可少，但这只是开始。接下来是新药的临床前研究，这包括药物的合成工艺、剂型选择、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等研究，这些东西是外行一脸懵逼，内行殚精竭虑。

然后进入药物的临床研究阶段。新药的临床研究分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床，这4期临床研究就不展开来说了。总之你只需要知道这临床临的是病人的床，就是这个阶段已经把药试用在病人身上了。我还记得前段时间我们的一个客户——某加拿大制药公司，因为Ⅲ期临床失败，导致一天之内股价爆跌！注意红圈处，说了这么久的新药研发过程，其实我想告诉大家的就是一款新药的研发投入是巨大的，时间上短则几年，长则十几年，花费几亿甚至十几亿美元都是很正常的，而且这些付出还不一定能够换来最终的研发成功。

而印度的制药公司简化了，甚至是省去了这些过程，就相当于在成本上至少降低了几亿美元，所以人家即使卖的特效药便宜也不至于亏本。

印度的仿制药，譬如影片中的印度格列宁等物美价廉，不仅是发展中国家病人的救命稻草，一些发达国家的患者也选择使用印度的仿制药，甚至是到印度就医或治疗。比如在印度，约有550个实验室为药物市场利润丰厚的美国市场进行供药，还占领了90%的市场份额。

恰恰是因为仿制药没有这方面的成本，使得药品的价格会远比正版药低廉很多，当然，有人可能会说，为什么我们国内不能向印度那样，也搞一个专利双轨制呢？其实，如果搞了，那对于辛苦研究新药的企业来说，无异于是重击，这样的话，药企就没有动力去研发新药了。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。